收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。白血病细胞株
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。
。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法: 冻存液:基础培养基 5%DMSO 20%FBS
储存:液氮储存
6T-CEM 细胞 | NB4 细胞(悬浮) | Jarkat(悬浮) 细胞 | HL-60 细胞 |
A3 细胞 | NFS-60 细胞 | JM 细胞 白血病细胞株 | MOLT-4 细胞 |
AL7P/HL-60R 细胞 | P388 细胞 | Jurkat 细胞 | Reh 细胞 |
AML-193 细胞 | RAW 264.7 细胞 | Jurkat Clone E6-1 细胞 | KU812 细胞 |
BALL-1 细胞 | RAW263.7 细胞 | K562 细胞系 | HEL 细胞 |
C3 白血病 | RBL-1 细胞 | Kasumi-1 细胞 | K-562 细胞 |
C8166-CD4 细胞 | RBL-2H3 细胞 | KG-1 细胞 | Dami 细胞 |
CCRF-CEM 细胞 | Reh 细胞 | L1210 细胞 | 6T-CEM 细胞 |
CEM 白血病 | SUP-B15 细胞系 | L615 细胞性 | Jurkat Clone E6-1 细胞 |
CEM/C1 细胞 | TALL-104 细胞 | L6565 细胞系 | A3 细胞 |
CHMAS 细胞 | TF-1 细胞 | L7712 瘤株 | SUP-B15 细胞系 |
Dami 细胞 | Thp-1(悬浮) 细胞 | L7912 瘤株 | CCRF-CEM [CCRF CEM] 细胞 |
HAL-01 细胞 | U937 细胞 | M1 细胞 | CEM/C1 细胞 |
HEL 细胞 | UT-7 细胞 | MEG-01 细胞 | HuT 78 细胞 |
HL-60 白血病细胞 | NB4 细胞 | MEL 细胞 | L6565 细胞系 |
HPB-ALL 细胞 | Raw264-7 细胞 | Mo7e 细胞株 | L1210 细胞 |
HuT 78 细胞 | Raw-Blue 细胞 | MOLT-4 细胞 | RAW 264.7 细胞 |
I 2.1(CRL-2572)细胞 | Raw-Blue 细胞 | MT-4 细胞 白血病细胞株 | RBL-2H3 细胞 |
来源:白血病细胞株 http://www.fuxiangbio.com/
http://www.chem17.com/st192849/erlist_1347175.html
http://www.fuxiangbio.com/xiangfbio-SonList-1347175/